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醫(yī)療設(shè)備一批采購公告

2025年01月02日   四川
招標(biāo)公告  附件
發(fā)布時間 2025-01-02 項目編號 點擊查看
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綿陽市第三人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備一批采購公告

根據(jù)工作需要,我院擬面向社會對醫(yī)療設(shè)備一批進(jìn)行公開招選,誠邀符合條件的供應(yīng)商參加采購活動。

一、項目名稱:醫(yī)療設(shè)備一批

二、項目編號:syyylsb(2025)1號-10號(具體編號詳見下表)

三、采購方式:比選(以下產(chǎn)品可分開響應(yīng))

四、產(chǎn)品相關(guān)信息詳見下表:

項目編號

名稱

功能用途或基本要求

數(shù)量

預(yù)算單價(萬元)

1

便攜式吸痰器

設(shè)備用途描述:用于新生兒吸痰。

設(shè)備參數(shù):

★1.極限負(fù)壓值:18KPa±1.5KPa(135mmHg±11mmHg);

2.負(fù)壓調(diào)節(jié)范圍:2KPa(7.5mmHg)~極限負(fù)壓值;

3.抽氣速率:≥6 L/min;

4.諸液瓶:1000 mL。

1臺


0.*元/臺

2

多普勒胎心儀

設(shè)備用途描述:用于聽胎心。

設(shè)備參數(shù):

★1.超聲工作頻率:2.5MHz±10%;

2.輸出超聲功率:≤5mW/cm2;

3.最大綜合靈敏度:≥90dB;

★4.胎心率檢測精度:≤±2bpm;

5.胎心率顯示屏尺寸:≥3.5寸彩色液晶屏;

6.胎心率顯示范圍:默認(rèn)值50-210dpm(范圍可調(diào));

7.報警功能:當(dāng)胎心率異常時,報警音提示。

2臺

0.*元/臺

3

潔牙機(jī)

設(shè)備用途描述:適用于牙齒內(nèi)源性或外源性著色,能去除牙齒深部各種色素沉著和牙石,對于煙漬牙、茶漬牙、咖啡漬牙等有清潔美白作用,對于早期牙齦炎,牙周炎有一定的治療作用。

設(shè)備參數(shù):

1.輸出的尖端主振動偏移:1μm~100μm;

2.輸出的尖端振動頻率:28kHz±3kHz;

3.輸出的半偏移力:0.1N~2N;

4.尖端輸出功率:3W~20W;

5.進(jìn)水壓力:0.1bar~5bar(0.01MPa~0.5MPa);

★6.內(nèi)置式超聲潔牙機(jī),安裝在現(xiàn)有牙椅使用;

7.采用全自動頻率跟蹤系統(tǒng),工作過程采用微電腦全自動控制,自動搜索最佳工作狀態(tài);

★8.接插式手柄,手柄能耐134℃高溫消毒;

9.運行模式:連續(xù)運行;

10.使用年限:不小于10年。

4臺

0.*元/臺

4

全自動免疫組化染色機(jī)

設(shè)備用途描述:用于病理組織標(biāo)本的免疫組織化學(xué)和原位雜交檢測。

設(shè)備參數(shù):

★1.單臺設(shè)備上可全自動完成烤片、脫臘、前處理、免疫組化染色、銀染原位雜交及原位雜交、復(fù)染;

2.單 (略) 理能力:≥20張玻片,時間≤4小時;

3.每一片玻片有獨立加熱板加熱,可從室溫到100 ℃;

★4.配備 (略) ,準(zhǔn)確提供實驗所需液體,脫臘試劑中不含二*苯;

★5.配備空氣渦流混合器,能在整張玻片上使試劑均勻覆蓋并充分混合試劑;

6.試驗過程中每張玻片上覆蓋液蓋膜,保證樣本完整及試劑不蒸發(fā);

7.具備條碼掃描系統(tǒng),全自動識別樣本及試劑;

8.模塊化結(jié)構(gòu),具備數(shù)據(jù)儲存功能和質(zhì)量控制系統(tǒng),具備打印功能;

9.正常環(huán)境下可使用,不需額外加裝溫度濕度等控制設(shè)備;

★10.具有國家藥品 (略) 批準(zhǔn)的間變性淋巴瘤激酶(ALK)、人表皮生長因子受體-2(HER2)、程序性細(xì)胞死亡蛋白-1配體(PD-L1)伴隨診斷項目及所有三類免疫組化項目;

★11.一抗加樣量≤100ul。

2臺

0.*元/臺

5

全自動免疫組化單獨滴染染色機(jī)

設(shè)備用途描述:用于病理組織標(biāo)本的免疫組織化學(xué)和原位雜交檢測。

設(shè)備參數(shù):

★1.在同一臺儀器上全自動完成烤片、脫臘、前處理、免疫組化染色、銀染原位雜交及原位雜交;

★2.單一切片樣本隨時加載或取出,試劑隨時添加;

★3.可根據(jù)免疫組化檢測國家藥品 (略) 批準(zhǔn)的間變性淋巴瘤激酶(ALK)、人表皮生長因子受體-2(HER2)、程序性細(xì)胞死亡蛋白-1配體(PD-L1)伴隨診斷項目;

4.配套試劑必須符合國家相關(guān)規(guī)定,有注冊證;

5.單次循 (略) 理能力:≥30張;

6.儀器通過觸摸屏進(jìn)行操作;

7.每一片玻片有獨立加熱板獨立加熱板加熱,可從室溫到100 ℃,一抗加樣量≤100ul;

★8.配備 (略) 準(zhǔn)確提供實驗所需液體,脫臘試劑中不含二*苯;

★9.配備空氣渦流混合器,能在整張玻片上使試劑均勻覆蓋并充分混合試劑;

★10.試驗過程中每張玻片上覆蓋液蓋膜,保證樣本完整及試劑不蒸發(fā);

11.具備條碼掃描系統(tǒng),全自動識別樣本及試劑;

12.模塊化結(jié)構(gòu),具備可升級功能,一臺電腦可以連接多臺儀器;

★13. (略) 理廢液中的二氨基聯(lián)苯胺(DAB);

14.詳細(xì)記錄和追蹤染色信息;

15.可遠(yuǎn)程查看、管理、完成和打印系統(tǒng)數(shù)據(jù);

★16.具有質(zhì)控管理功能;

17.可以與LIS系統(tǒng)相連,實現(xiàn)數(shù)據(jù)的傳輸。

1臺

0.*元/臺

6

骨科手術(shù)用物

設(shè)備用途描述:用于骨科手術(shù)。

設(shè)備參數(shù):

一、材質(zhì)均使用不銹鋼,可進(jìn)行高溫高壓消毒

二、方骨刀,數(shù)量2把,限價980元/把

刃寬20mm,長度300mm,滾花柄;用于切除.截斷骨

三、彎骨刀,數(shù)量2把,限價980元/把

刃寬20mm,長度300mm,滾花柄;用于切除.截斷骨

四、髖關(guān)節(jié)拉鉤,數(shù)量6把,限價590元/把

關(guān)節(jié)微創(chuàng)拉鉤,單齒,頭部彎度10mm-100mm之間;用于骨科手術(shù)中顯露手術(shù)視野,或用于骨科手術(shù)中剝離。牽開或遮擋神經(jīng)根。

10把

骨刀0.*元/把

髖關(guān)節(jié)拉鉤0.*元/把

7

壓力蒸汽滅菌器

設(shè)備用途描述:對可復(fù)用手術(shù)物品進(jìn)行高溫高壓滅菌。

設(shè)備參數(shù):

★1.滅菌內(nèi)室容積≥80L,對耐熱、耐濕物品高溫高 (略) 理,可對管腔器械進(jìn)行滅菌;

2.密封門:單門、電動開關(guān)門、帶有壓力安全聯(lián)鎖裝置;

3.單次消毒滅菌工作過程時間:≤45分鐘;

4.材質(zhì):內(nèi)室及管道為304不銹鋼;

5.控制方式:全自動,注水、脈動真空、升溫、滅菌、排汽、真空干燥全過程自動運行;

6.內(nèi)置輸出設(shè)備。輸出的數(shù)據(jù)實時記錄整個滅菌過程的數(shù)據(jù)(數(shù)據(jù)包括:本設(shè)備的運轉(zhuǎn)次數(shù)、滅菌的程序性質(zhì)、程序設(shè)定的參數(shù)、程序的開始時間、滅菌過程的各階段、時間、壓力、溫度、滅菌過程是否合格、運行故障代碼提示等內(nèi)容);

7.采用內(nèi)置敞開式水箱結(jié)構(gòu),便于水箱清洗,水箱一次注滿水后可多次運行程序,同時配置水質(zhì)監(jiān)測模塊,保證蒸汽質(zhì)量的可靠性;

8.設(shè)備具有134通用、121通用、自定義、朊病毒、快速程序等滅菌程序和BD&Helix、真空測試程序以及預(yù)熱、干燥輔助類程序。滅菌程序的壓力、溫度、時間值可根據(jù)需要自行設(shè)定,自動打印過程參數(shù);

9.使用微米級除菌高效空氣過濾器,保證破除真空的空氣為無菌空氣,避免無菌物品再次污染;

★10.安裝空間(長*寬*高)≤1050mm*730mm*560mm;或可根據(jù)安裝場地提供可行安裝方案。

1臺

*元/臺

8

影像診斷顯示屏(6M專業(yè)醫(yī)用顯示器)

設(shè)備用途描述:提供影像圖像顯示,提高圖像清晰度 (略) 理能力,方便疾病圖像診斷。

設(shè)備參數(shù):

1.顯示器可以自動校準(zhǔn)亮度曲線,完全符合dicom3.14標(biāo)準(zhǔn),提供國家 (略) 認(rèn)可的證明材料;

★2.屏幕尺寸≧30英寸,分辨率≧3100×2000,點距≦0.197×0.197mm,最大亮度≧1300cd/m2,對比度≧2000:1 ,響應(yīng)時間≦28ms(Ton≤13ms,Toff≤15ms),可視角度≥178°;

3.色彩度≧4.398Trillion(42bit),提供國家 (略) 認(rèn)可的證明材料;

4.產(chǎn)品獲得CCC強(qiáng)制認(rèn)證,并且3C認(rèn)證證書上委托人、生產(chǎn)者(制造商)和生產(chǎn)企業(yè)名稱須完全一致;

5.醫(yī)用顯示器質(zhì)量控制軟件系統(tǒng)設(shè)置模塊提供≥12個不可變更的標(biāo)準(zhǔn)QC策略庫,此類策略只可查看,不支持修改,提供軟件界面截圖;

6.醫(yī)用顯示器質(zhì)量控制軟件系統(tǒng)的設(shè)置模塊可查看當(dāng)前色度計的連接狀態(tài),并設(shè)置當(dāng)前軟件所使用的默認(rèn)色度計,同時軟件還支持連接ColorMaster(CA310,CA410)二種色度計,并能顯示連接狀態(tài),提供軟件界面截圖;

7.醫(yī)用顯示器質(zhì)量控制軟件系統(tǒng)的質(zhì)控報告模塊主要用于展示檢測和校準(zhǔn)的歷史記錄,可通過機(jī)型、SN、操作類型、結(jié)果、QC策略、操作人、日期范圍、顯示器類型等進(jìn)行精確定位,提供軟件界面截圖;

8.醫(yī)用顯示器質(zhì)量控制軟件系統(tǒng)生成的質(zhì)控報告以不可變更的PDF的格式保存,可在軟件設(shè)置內(nèi)修改 (略) 徑,支持批量導(dǎo)出報告,提供軟件界面截圖;

9.提供醫(yī)用顯示器質(zhì)量控制軟件著作權(quán)登記證書。

2臺

4.*元/臺

9

耳迷走神經(jīng)刺激器

設(shè)備用途描述:耳迷走神經(jīng)治療儀是可以用于癲癇治療的儀器,無植入手術(shù)的創(chuàng)傷性,減少了不良反應(yīng)。另外,它能通過向大腦傳遞電信號,調(diào)節(jié)腦神經(jīng)遞質(zhì)表達(dá), (略) 部腦組織血流,在減少或控制癲癇發(fā)作的同時,改善焦慮抑郁、睡眠障礙、偏頭痛和認(rèn)知障礙等癥狀。所以于難治性癲癇患者,這是一種有效的輔助治療措施,無抗癲癇藥物可能產(chǎn)生的肝腎功能損害等不良反應(yīng)。

設(shè)備參數(shù):

1.具備內(nèi)部可充電電池,可移動使用;

2.具備≥2.0寸顯示屏;

★3.具備20Hz及25Hz兩種輸出刺激頻率,誤差≤±1Hz;

★4.輸出刺激強(qiáng)度0~5mA可調(diào),誤差≤10%;

5.輸出脈沖寬度為0.25ms±10%/0.5ms±10%;

★6.配套電極通過細(xì)胞毒性試驗、過敏試驗、皮膚刺激試驗;

★7.電極線長度≥1m,標(biāo)稱截面積≥0.05mm2

8.可通過設(shè)置不同刺激參數(shù)輸出相應(yīng)電流脈沖;

★9.產(chǎn)品不搭配任何耗材使用。

2臺

1.*元/臺

10

二氧化碳培養(yǎng)箱

設(shè)備用途描述:用于細(xì)胞、病原微生物培養(yǎng)的設(shè)備,是臨床及科研的基礎(chǔ)設(shè)備之一。其主要原理是通過提供穩(wěn)定的濕度、溫度及二氧化碳濃度,模擬細(xì)胞、細(xì)菌等微生物在宿主體內(nèi)的生存環(huán)境,進(jìn)而在體外進(jìn)行實驗研究。

設(shè)備參數(shù):

1.設(shè)備需能夠直接連接實驗室在用的二氧化碳供氣系統(tǒng)(氣瓶),供臨床使用;

2.工作體積≥180升;

3.顯示控制:LED數(shù)字顯示溫度和二氧化碳濃度;

★4.溫度控制范圍:至少滿足25℃~50℃;

5.溫度控制精度:至少滿足±0.1℃;

6.溫度均一性:≤±0.3℃(在37℃下);

7.保溫方式:直熱;

★8.二氧化碳控制范圍:至少滿足0~20%;

9.二氧化碳控制精度:至少滿足±0.1%;

10.二氧化碳濃度控制:可在線檢測CO2濃度,至少提供5年質(zhì)保。(提供制造廠家售后服務(wù)承諾);

★11.箱體內(nèi)部具備HEPA高效過濾系統(tǒng)在關(guān)門5分鐘內(nèi)使腔體達(dá)到100級潔凈指標(biāo),每隔1分鐘腔體內(nèi)空氣自動過濾循環(huán)一次(需提供產(chǎn)品彩頁等相關(guān)資料予以佐證);

12.具有程序自檢功能。

1臺

3.*元/臺

五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件

1.具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)(提供承諾函)和健全的財務(wù)會計制度(提供近三年中任意一年的經(jīng)審計的財務(wù)報告或提供具有健全財務(wù)會計制度的承諾函)。

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力(提供承諾函)。

4.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄(提供2021年以來任意三個月的納稅和社保證明材料或提供依法繳納稅收和社會保障資金的承諾函)。

5.參加本次采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄(提供承諾函)。

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

6.1所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求 。屬于第二類醫(yī)療器械的,供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證; 屬于第三類醫(yī)療器械的,供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。(醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍須包含所投產(chǎn)品)所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,非產(chǎn)品生產(chǎn)廠家投標(biāo),供應(yīng)商須具有生產(chǎn)廠家或中國總代的授權(quán)委托書。

6.2所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求,須提供產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證以及醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或第一類醫(yī)療器械備案憑證(投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口的,只須提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證)。

注:不屬于醫(yī)療器械的,須提供說明或產(chǎn)品分類界定文件等有效證明文件;

7.本項目不允許聯(lián)合體參與,且不允許分包或轉(zhuǎn)包。

六、供應(yīng)商報名時需提交的文件資料

1.報名文件封面(模板詳見附件1)。

2.本公司的營業(yè)執(zhí)照。

3.本公司法人對業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書(包含授權(quán)期限、聯(lián)系電話)。

4.法人和業(yè)務(wù)代表的身份證復(fù)印件。

注:報名方式:掃描成一個PDF格式文檔發(fā)送至郵箱:*@*q.com(文件命名格式“公司名稱+參與具體項目編號+參與具體項目名稱+授權(quán)代表姓名+聯(lián)系電話”)

七、報名時間及資料提交:2025年1月3日至2025年1月7日,逾期遞交資料不予受理。

八、響應(yīng)時供應(yīng)商需遞交的響應(yīng)文件資料

1.響應(yīng)文件封面(模板詳見附件2)。

2.產(chǎn)品報價單(模板詳見附件3)。

3.響應(yīng)供應(yīng)商資質(zhì)證明文件(包含采購公告中“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第1-5點要求提供的材料);

4.本公司的證件,包括營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械(生產(chǎn)/經(jīng)營)許可證/備案憑證等(具體按照“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第6點要求提供)。

5.本公司法人對業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書(包含授權(quán)期限、授權(quán)范圍、聯(lián)系電話等內(nèi)容)。

6. 法人和業(yè)務(wù)代表的身份證復(fù)印件。

7. 生產(chǎn)廠家/上級代理商的證件,包括營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械(生產(chǎn)/經(jīng)營)許可證/備案憑證(按照“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第6點要求提供)。

8. (略) 間授權(quán)委托書。 (國產(chǎn)產(chǎn)品授權(quán)委托書可在響應(yīng)文件里或設(shè)備驗收階段提供)。

9.響應(yīng)產(chǎn)品的銷售記錄(至少 (略) ),如發(fā)票復(fù)印件、合同復(fù)印件、中標(biāo)通知書等。

10.產(chǎn)品的合格證明文件,產(chǎn)品資料(彩頁、標(biāo)準(zhǔn)配置、技術(shù)參數(shù)、用戶名單、售后服務(wù)承諾書等)。

11.有專用耗材需報出專用耗材、試劑和易損件價格。

12.技術(shù)參數(shù)要求應(yīng)答表(模板詳見附件4,需提供相應(yīng)佐證材料)。

13.不屬于醫(yī)療設(shè)備的,須提供說明或產(chǎn)品分類界定文件等有效證明文件。

注:(1)響應(yīng)文件按照以上順序做成正本1份、副本2份,正本和副本必須裝訂成冊;須采用粘貼方式左側(cè)裝訂,不得采用活頁夾等可隨時拆換的方式裝訂。以上文件正本每頁均需加蓋代理商鮮章。正本和副本須封裝在一個文件袋中,密封袋上應(yīng)注明投標(biāo)人名稱、項目編號、項目名稱、產(chǎn)品名稱等。參加不同項目請分別封裝。

(2)所有資料及復(fù)印件清晰可辯,若資模糊不可分辨,視為未提供該頁資料。

九、比選時間:電話或郵件另行通知

十、比選地點: (略) (略) 采購供應(yīng)科辦公室

十一、項目咨詢電話:0816-* 嚴(yán)老師

十二、項目公示地點: (略) (略) 官網(wǎng)

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