2024年醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)公開招標(biāo)招標(biāo)公告

采購(gòu)包1：無(wú)

1、計(jì)劃備案編號(hào)：(略)(略)[2024](略)

2、本項(xiàng)目最高限價(jià):人民幣(略).00元。

3、監(jiān)督管理部門： (略) (略) (略) 采購(gòu)股，聯(lián)系電話：0830-(略)。

4、本項(xiàng)目需要落實(shí)的政府采購(gòu)政策：促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展、促進(jìn)監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展、促進(jìn)殘疾人福利性單位發(fā)展、扶持不 (略) 和少數(shù) (略) 。

電子化采購(gòu)相關(guān)事項(xiàng)：本項(xiàng)目實(shí)行電子化采購(gòu)，使用的電子化交易系統(tǒng)為：四川 (略) （以下簡(jiǎn)稱“ (略) ”）的項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)），登錄方式及地址：通過(guò)四川 (略) （www.ccgp-http://**）首頁(yè)供應(yīng)商用 (略) ，進(jìn)入項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)。供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)按照以下要求，參與本次電子化采購(gòu)活動(dòng)。

（一）供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)自行在四川 (略) -辦事指南查看相應(yīng)的系統(tǒng)操作指南，并嚴(yán)格按照操作指南要求進(jìn)行系統(tǒng)操作。在登錄、 (略) 前，應(yīng)當(dāng)按照要求完成供應(yīng)商注冊(cè)和信息完善， (略) 供應(yīng)商庫(kù)。

（二）供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)使用納入 (略) （四川?。?shù)字證書互認(rèn)范圍的數(shù)字證書及簽章（以下簡(jiǎn)稱“互認(rèn)的證書及簽章”）進(jìn)行系統(tǒng)操作。供應(yīng)商使用互認(rèn)的證書及簽 (略) 進(jìn)行的一切操作和資料傳遞，以及加蓋電子簽章確認(rèn)采購(gòu)過(guò)程中制作、交換的電子數(shù)據(jù)，均屬于供應(yīng)商真實(shí)意思表示，由供應(yīng)商對(duì)其系統(tǒng)操作行為和電子簽章確認(rèn)的事項(xiàng)承擔(dān)法律責(zé)任。

已辦理互認(rèn)的證書及簽章的供應(yīng)商，校驗(yàn)互認(rèn)的證書及簽章有效性后，即可按照系統(tǒng)操作要求進(jìn)行身份信息綁定、權(quán)限設(shè)置和系統(tǒng)操作；未辦理互認(rèn)的證書及簽章的供應(yīng)商，按要求辦理互認(rèn)的證書及簽章并校驗(yàn)有效性后，按照系統(tǒng)操作要求進(jìn)行身份信息綁定、權(quán)限設(shè)置和系統(tǒng)操作?；フJ(rèn)的證書及簽章的辦理與校驗(yàn)，可查看四川 (略) -辦事指南。

供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)互認(rèn)的證書及簽章日常校驗(yàn)和妥善保管，確保在參加采購(gòu)活動(dòng)期間互認(rèn)的證書及簽章能夠正常使用；供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格互認(rèn)的證書及簽章的內(nèi)部授權(quán)管理，防止非授權(quán)操作。

（三）供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)自行準(zhǔn)備電子化采購(gòu)所需的計(jì)算機(jī)終端、 (略) 絡(luò)環(huán)境，承擔(dān)因準(zhǔn)備不足產(chǎn)生的不利后果。

（四） (略) 技術(shù)支持：

在線客服：通過(guò)四川 (略) -在線客服進(jìn)行咨詢

400服務(wù)電話：(略)

CA及簽章服務(wù)：通過(guò)四川 (略) -辦事指南進(jìn)行查詢

5、本項(xiàng)目的特定資格要求：本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品（麻醉機(jī)、除顫儀、化學(xué)發(fā)光免疫分析儀、經(jīng)皮黃疸測(cè)試儀、超聲波治療儀、便攜式超聲波治療儀）為醫(yī)療器械，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料【含配置清單中獨(dú)立的醫(yī)療器械】；投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料?！?.提供證書復(fù)印件，如：“多證合一”查看營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；2.對(duì)醫(yī)療器械有國(guó)家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書并提供相關(guān)說(shuō)明】；