今）應(yīng)有不少于5個制藥用水項目（合同額250萬以上）的經(jīng)驗(yàn)。 7.如果投標(biāo)人所投的產(chǎn)品不是投標(biāo)人自己制造的，投標(biāo)人應(yīng)得到該產(chǎn)品制造商或總代理商同意其在本次投標(biāo)中提供該產(chǎn)品的正式授權(quán)書。招標(biāo)/采購單位:國藥控股星鯊制藥（廈門）有限公司聯(lián)系人:曾老師電話:*電子郵箱:36265349 查看詳情>>
置符合各國藥典測定制藥用水規(guī)定的實(shí)驗(yàn)條件：USP（美國藥典）、EP（歐洲藥典）、ChP（中國藥典）。7、固體測量組件（1）測量項目 TC，IC，TOC (TC-IC)（2）TC 氧化方法 燃燒氧化（TC 電爐溫：900°C，最高 980°C）（3）IC 反應(yīng)方法 酸化（IC 爐溫：200°C）（4） 查看詳情>>
書管理； 1.7 制藥用水包含：制藥用水概述、純化水生產(chǎn)技術(shù)、注射用水生產(chǎn)技術(shù)、制藥用水系統(tǒng)的日常在線監(jiān)控間隙監(jiān)控及取樣分析 1.8 制藥企業(yè)的文件管理包含：藥品生產(chǎn)文件的基本類型認(rèn)知、文件的編制、制藥企業(yè)文件的執(zhí)行與管理、文件的修訂與廢除、文件管理系統(tǒng)的自檢； 1.9 生產(chǎn)管理包含：生產(chǎn)管理概述、 查看詳情>>
書管理； 1.7 制藥用水包含：制藥用水概述、純化水生產(chǎn)技術(shù)、注射用水生產(chǎn)技術(shù)、制藥用水系統(tǒng)的日常在線監(jiān)控間隙監(jiān)控及取樣分析 1.8 制藥企業(yè)的文件管理包含：藥品生產(chǎn)文件的基本類型認(rèn)知、文件的編制、制藥企業(yè)文件的執(zhí)行與管理、文件的修訂與廢除、文件管理系統(tǒng)的自檢； 1.9 生產(chǎn)管理包含：生產(chǎn)管理概述、 查看詳情>>
的定量分析，適用于制藥用水、超純水、自來水、地表水、污水、廢水、海水、發(fā)酵液體等所有水質(zhì)以及經(jīng)過前處理的植物、土壤樣品分析?？傆袡C(jī)碳/總氮（TOC/TN）分析儀包括下列單元：高溫催化燃燒單元（含固體燃燒進(jìn)樣系統(tǒng)和固體模塊）、自動進(jìn)樣器、NDIR檢測器系統(tǒng)、電子氣路控制系統(tǒng)、軟件及計算機(jī)控制系統(tǒng)。 2 查看詳情>>
含有HVAC系統(tǒng)、制藥用水系統(tǒng)設(shè)計基本要求等內(nèi)容；8.3、固體制劑和水針?biāo)幬镏苿┑纳a(chǎn)流程崗位錄像，另外出含有制水崗位、空調(diào)凈化崗位錄像，還含有空壓崗位錄像；8.4、流化床制粒機(jī)、沸騰干燥機(jī)、包衣機(jī)等二十多臺套制劑生產(chǎn)設(shè)備三維講解。初生產(chǎn)設(shè)備外，軟件含有硬度檢測儀、溶出度儀等中控檢測儀器的講解；8. 查看詳情>>
醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校藥物制劑技術(shù)(GMP)實(shí)訓(xùn)教學(xué)仿真系統(tǒng)招標(biāo)公告
招標(biāo)信息 | 2014-04-01丨 福建
學(xué)仿真模塊；*4、制藥用水制備以及空氣凈化與空調(diào)系統(tǒng)等實(shí)訓(xùn)教學(xué)仿真模塊；5、課堂教學(xué)輔助模塊；6、仿真考核系統(tǒng)模塊；7、系統(tǒng)軟件要整合現(xiàn)代藥物制劑生產(chǎn)工藝、藥品生產(chǎn)管理規(guī)范（GMP）、藥物制劑設(shè)備、崗位標(biāo)準(zhǔn)化操作（SOP）、藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量控制以及車間管理等內(nèi)容，分別匯總在《課堂教學(xué)輔助》、《學(xué)生仿 查看詳情>>
量：1套，用于檢查制藥用水中有機(jī)碳的總量，間接控制水中有機(jī)物的含量。具體詳見招標(biāo)文件。政府采購。 來源: 市級 采購方式: 公開招標(biāo) 定標(biāo)日期(確定成交日期): 2011-07-28 本項目信息公告日期: 2011-07-05 中標(biāo)、成交供應(yīng)商名稱、地址: 廈門鏈通商貿(mào)有限公司、廈門市湖里區(qū)悅?cè)A路1 查看詳情>>
量：1套，用于檢查制藥用水中有機(jī)碳的總量，間接控制水中有機(jī)物的含量。具體詳見招標(biāo)文件。政府采購。 供應(yīng)商資格要求: 1、投標(biāo)人全權(quán)代表若不是企業(yè)法定代表人，應(yīng)提供企業(yè)法定代表人的授權(quán)書原件的掃描件，并提供被授權(quán)代表身份證掃描件；2、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力等，其他詳見招標(biāo)文件。 獲取采購文件時間、 查看詳情>>
2010年版藥典對制藥用水的基本要求：*1、可采用TOC分析儀自身制造的無碳水，對TOC分析儀自身進(jìn)行背景校正評價。*2、測定精度：CV<1.5%3、測定項目：至少可測定TC, IC, TOC , NPOC4、測量范圍：應(yīng)涵蓋6ug/L-25000mg/l5、校正：采用無碳水系統(tǒng)本底校正6、平 查看詳情>>
