關(guān)于廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院急診科醫(yī)療設(shè)備采購的院內(nèi)議價(jià)公告

按《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院招標(biāo)采購管理辦法（暫行）》等相關(guān)制度要求，擬對以下項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)議價(jià)，現(xiàn)公告如下：

一、項(xiàng)目概況

二、報(bào)名要求

1.原則上只接受線上報(bào)名，請各品牌代理商或廠家見本公告后，將報(bào)名資料掃描件（PDF格式，請確保掃描后資料清晰可見，否則視為報(bào)名無效）發(fā)至郵箱qyyzbb@126.com，并在郵件標(biāo)題注明掛網(wǎng)日期、報(bào)名公司名稱、所報(bào)科室、項(xiàng)目名稱，郵件正文中注明項(xiàng)目名稱、報(bào)名公司名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、設(shè)備廠家、設(shè)備型號（請按照注冊證填寫）；如果有多份掃描件文件的，請將文件打包為壓縮包，格式要求為.zip格式。

郵件標(biāo)題格式參考：掛網(wǎng)日期-急診科-公司名-報(bào)名項(xiàng)目名稱。

郵件正文格式要求示例：

項(xiàng)目名稱：XXXXX

報(bào)名公司名稱：XXXXX

聯(lián)系人：張三，123*****234

電子郵箱：*********查看詳情@xx.com

設(shè)備廠家：XXX

設(shè)備型號：XXXXX

2.報(bào)名材料首頁注明掛網(wǎng)日期、所報(bào)科室、項(xiàng)目名稱、產(chǎn)品廠家、型號、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、報(bào)名公司名稱。

3.報(bào)名材料須提供供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)廠家授權(quán)書、廠家生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、產(chǎn)品備案證明等證書復(fù)印件并加蓋公章；設(shè)備參數(shù)中要求提供相關(guān)證明和其他材料的，請附上相關(guān)材料并加蓋供應(yīng)商公章。

4.供應(yīng)商未被納入廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應(yīng)商“黑名單”管理。

5. 不符合以上條件或未按以上要求提供報(bào)名材料的、材料模糊不清無法分辨的，報(bào)名一律無效。

（說明：《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應(yīng)商實(shí)行“黑名單”管理暫行辦法》

第四條 供應(yīng)商在參加醫(yī)院自行采購活動(dòng)中存在下列行為之一的，屬于失信行為，列入失信供應(yīng)商名單管理：

1.提供虛假證明材料謀取中標(biāo)、成交的；

2.采取不正當(dāng)手段詆毀、排擠其他供應(yīng)商；

3.由議價(jià)小組現(xiàn)場確認(rèn)為惡意圍標(biāo)、串標(biāo)的行為；

4.向與醫(yī)院自行采購活動(dòng)相關(guān)人員行賄或者提供其他不正當(dāng)利益；

5.資格預(yù)審合格且成功報(bào)名的供應(yīng)商在項(xiàng)目采購活動(dòng)開始后相關(guān)信息發(fā)生變化時(shí)未及時(shí)通知院方；

6.已響應(yīng)參加醫(yī)院自行采購活動(dòng)，采購活動(dòng)開始后擅自撤回響應(yīng)文件，影響采購活動(dòng)正常開展的；

7.以不正當(dāng)手段獲得其他潛在供應(yīng)商標(biāo)書信息及需要保密的證明材料的；

8.不遵守醫(yī)院自行采購活動(dòng)紀(jì)律，擾亂采購活動(dòng)現(xiàn)場秩序且不聽勸阻；

9.以明顯低于其他合格潛在供應(yīng)商的報(bào)價(jià)且不能證明其報(bào)價(jià)合理性，經(jīng)議價(jià)、比選小組認(rèn)定為惡意競爭的；

10.有行賄情形的；

11.經(jīng)醫(yī)院認(rèn)定的其他失信行為。

第六條 中標(biāo)人被列入失信行為“黑名單”的，取消其中標(biāo)資格，投標(biāo)保證金不予退還，并處以三年內(nèi)禁止參加醫(yī)院所有自行采購活動(dòng)。）

6.報(bào)名時(shí)間及報(bào)名郵箱

報(bào)名時(shí)間：2025年3月10日-2025年3月12日下午17:00

報(bào)名咨詢郵箱：qyyzbb@126.com （有問題請先郵件咨詢）

7.議價(jià)時(shí)間將通過郵件進(jìn)行通知，不會(huì)通過電話通知，請報(bào)名公司自行留意。

三、院內(nèi)現(xiàn)場議價(jià)文件要求

1.議價(jià)文件一式八份，加蓋公章有效。

2.報(bào)名要求中所要求提供的材料（具體材料詳見報(bào)名要求）。

3.報(bào)價(jià)授權(quán)材料，加蓋公司公章有效。

4.設(shè)備參數(shù)響應(yīng)表。

四、設(shè)備技術(shù)參數(shù)（參數(shù)僅供參考，以科室實(shí)際需求為準(zhǔn)）

超速離心機(jī)

一、基本功能要求

能夠滿足核酸、蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)復(fù)合物、囊泡和病毒分離等應(yīng)用。

二、具體參數(shù)要求

1.最大 RCF *******查看詳情 × g

2.熱輸出 0.7 kW

3.速度 5000?–?******查看詳情 rpm (1000 rpm?步進(jìn))

4.最大容量 6 x 30毫升

5.程序數(shù)量 20

6.定時(shí)器 運(yùn)行時(shí)間為1 分鐘至99 小時(shí)59 分鐘，帶保持和RTC（實(shí)時(shí)控制）功能

7.噪音水平 <45 dB(A)

8.電源 220 V, 50/60 Hz

9.最大能耗 700 W

10.尺寸（長x寬x高） 590?× 582?× 408?mm?/ 23.2?× 22.9?× 16?in

11.占地面積（帶/不帶前面板的尺寸，WxD） 590 x 582?mm / 23.2 x 22.9 in

12.產(chǎn)品重量 97 kg?/?214 lb

13.開蓋高度 408 mm?/?16 in

14.冷凍型 冷凍型

15.制冷系統(tǒng) 熱模塊冷卻系統(tǒng)（不含HFC）

16.溫度范圍 0?°C 至+40?°C

17.功率要求 單相：AC 110/120?V±10%，15?A (50/60?Hz)單相：AC 208/220/230/240?V±10% 8?A (50/60?Hz)

18.真空系統(tǒng) 旋轉(zhuǎn)式真空油泵和油擴(kuò)散泵

19.轉(zhuǎn)子安裝方法 自鎖轉(zhuǎn)子系統(tǒng)（無需專用工具）

三、配置清單

1.超速離心機(jī)主機(jī)1臺；

2.水平吊桶轉(zhuǎn)子2個(gè)（最大容量: 6 x 13 mL、最大容量: 6 x 40 mL）；固定腳轉(zhuǎn)子2個(gè)（最大容量: 24 x 1.5 mL、最大容量: 12 x 40 mL）

3.1個(gè)；

4.轉(zhuǎn)子更換器1個(gè)

5.防塵罩1個(gè)。

醫(yī)用離心機(jī)組套

一、基本功能要求

應(yīng)用于醫(yī)院急診檢驗(yàn)及科研院所對血液樣本的快速分離。

二、具體參數(shù)要求

1、最高轉(zhuǎn)速≥3000r/min

2、最大離心力≥2000 g。

3、最大容量為≥8×9ml

4、轉(zhuǎn)速精度控制在±20 r/min

5、溫控精度為±1℃

6、溫控范圍在-5℃至40℃之間

7、定時(shí)范圍從1到99分鐘，或使用點(diǎn)動(dòng)操作。

8、噪音水平≤65dB

9、消毒系統(tǒng)：連續(xù)紫外線消毒系統(tǒng)（觸屏操作）

10、轉(zhuǎn)子：自適應(yīng)鏈接系統(tǒng)，方便裝卸

11、離心程序：不間斷變速程序

9、保修期兩年

三、配置清單

1、主機(jī) 1臺

2、轉(zhuǎn)子 1套

3、說明書 1份

4、合格證 1份

心肺復(fù)蘇機(jī)

一、基本功能要求

用于搶救各種原因引起的心跳驟停、呼吸驟?；颊?。

二、具體參數(shù)要求

1、便攜式電動(dòng)胸腔按壓機(jī)，適合院內(nèi)院外心肺復(fù)蘇急救。

2、按壓技術(shù)：3D按壓，采用結(jié)合胸泵機(jī)制和心泵機(jī)制、模擬心臟搏動(dòng)原理的心肺復(fù)蘇技術(shù)，能比徒手CPR更高效率地改善血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng)，減少復(fù)蘇過程引起的損傷。

3、結(jié)構(gòu)及組成：由主機(jī)、可充電電池、醫(yī)療適配器（含電源線）、按壓顯示終端、胸腔按壓設(shè)備固定帶、按壓頭護(hù)套和數(shù)據(jù)線組成。

4、按壓頻率：按壓頻率范圍100次/分鐘至120次/分鐘。

▲5、按壓頻率可調(diào)范圍：按壓頻率 100 次/分鐘、110 次/分鐘、120 次/分鐘三檔可調(diào)。通過按壓顯示終端控制按壓頻率連續(xù)可調(diào)，設(shè)置范圍100次/分鐘至120次/分鐘。按壓頻率允許誤差≤±1次/分鐘。（需注冊證附件技術(shù)要求佐證并加蓋廠家公章）

6.、按壓深度：按壓深度范圍30mm至55mm。

▲7、按壓深度可調(diào)范圍：按壓深度 45mm、50mm、55mm、三檔可調(diào)。通過按壓顯示終端控制按壓深度連續(xù)可調(diào)，設(shè)置范圍30mm至55mm。按壓深度允許誤差≤±2mm。

8、按壓釋放比范圍: 50%±5%。

9、按壓通氣模式：連續(xù)按壓模式和30:2模式。無15：2模式，避免為兒童患者實(shí)施機(jī)械按壓的風(fēng)險(xiǎn)。

10、電磁兼容：滿足YY 9706.102-2021《醫(yī)用電氣設(shè)備 第 1-2 部分 安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn) 電磁兼容-要求和試驗(yàn)》的要求。

11、主機(jī)具有電池電量指示燈，無需開機(jī)，即可直觀檢查電池電量。

▲12、防電擊類型分類：II 類外部電源供電的設(shè)備，具有雙重絕緣或加強(qiáng)絕緣設(shè)計(jì)，無需專用接地線，滿足緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境中或移動(dòng)的救護(hù)車內(nèi)無地線環(huán)境使用；同時(shí)具備內(nèi)部電源的供電設(shè)備。

13、按壓頭手動(dòng)歸位：當(dāng)主機(jī)發(fā)生錯(cuò)誤，若按壓頭為歸位，能夠手動(dòng)將按壓頭推回零位。

▲14、最高持續(xù)工作相對濕度：≥90%，無冷凝，滿足潮濕天氣環(huán)境下的急救需求（需注冊證附件技術(shù)要求佐證并加蓋廠家公章）。

▲15、防電擊的程度分類：CF 型，應(yīng)用部分可與患者心臟直接接觸的使用。

16、預(yù)期使用壽命：≥10年。

17、主機(jī)（含電池）重量：≤2.3Kg（需注冊證附件技術(shù)要求佐證并加蓋廠家公章）。

18、無需硬質(zhì)背板支撐，不受軟床墊影響。

19、終端顯示參數(shù)：至少監(jiān)測按壓深度、按壓頻率、按壓波形圖、按急救時(shí)間、按壓時(shí)間、暫停時(shí)間并可統(tǒng)計(jì)實(shí)時(shí)CCF，生成搶救報(bào)告。

20、顯示屏：具有不小于5寸觸摸屏，無可視角度問題，適合在戶外強(qiáng)光環(huán)境。

21、具有藍(lán)牙傳輸功能，主機(jī)可與平板電腦建立藍(lán)牙連接，平板電腦能接收并顯示按壓數(shù)據(jù)。

▲22、急救5G通訊要求：具有并免費(fèi)開放WiFi接入?yún)f(xié)議，便于進(jìn)行5G救護(hù)車醫(yī)療艙移動(dòng)局域網(wǎng)部署。

三、配置清單

1. 心肺復(fù)蘇機(jī)主機(jī) 1臺

2. 可充電電池 1組

3. 醫(yī)療適配器 1臺

4. AC電源線 1根

5. 按壓顯示終端 1臺

6. 數(shù)據(jù)線 1個(gè)

7. 軟件光盤 1個(gè)

8. 按壓固定帶 3個(gè)

9. 按壓頭護(hù)套 1個(gè)

10. 便攜包 1 個(gè)

11. 心肺復(fù)蘇機(jī)相關(guān)資料（合格證，使用說明書，用戶驗(yàn)收單，保修卡，裝箱清單）1套

便攜式肌電圖與誘發(fā)電位儀

一、基本功能要求

標(biāo)準(zhǔn)SEMG項(xiàng)目、對稱SEMG項(xiàng)目、協(xié)調(diào)SEMG項(xiàng)目、頻率/疲勞度SEMG項(xiàng)目、功率譜SEMG項(xiàng)目、誘發(fā)電位部分（EP）、肌電圖部分（EMG）、神經(jīng)傳導(dǎo)（NCV）、神經(jīng)電圖部分（NCV）等。

二、具體參數(shù)要求

1、放大器通道數(shù)：≥四通道，USB光電隔離；

▲2、采樣率：每個(gè)通道≥80KHz(4通道≥320KHz)，A/D轉(zhuǎn)換率：24Bit；

3、輸入阻抗：≥3000兆歐，輸入噪聲：≤0.4μVrms，共模抑制比：≥110dB；

4、靈敏度：0.05μV/D～20mv/D，＞30階分檔控制；

▲5、高切濾波20Hz、30Hz、50Hz、100Hz、200Hz、300Hz、500Hz、1000Hz、2000Hz、3000Hz時(shí)，衰減量誤差均≤±10%，≥12階分檔控制；

▲6、低切濾波1Hz、10Hz、100Hz、200Hz、500Hz時(shí)，衰減量誤差均≤±10%，≥22階分檔控制；

7、刺激模式：Single、Double、Trail；

8、輸出脈沖幅度：0 ～ 100mA，步進(jìn)精度0.1mA；

9、電流脈寬誤差范圍：50us、100us、200us、300us、500us、1000us時(shí)，誤差均≤±10%；

10、流脈沖頻率誤差范圍：0.1Hz～50Hz時(shí)，誤差≤±10%；

11、刺激頻率誤差范圍：0.1Hz～100Hz時(shí)，誤差≤±10%；

12、短聲刺激方式：左耳、右耳、雙耳；

13、純音頻率誤差范圍：300Hz～7000Hz時(shí)，誤差≤±10%；

14、最大短聲強(qiáng)：≥130dB、最大純音聲強(qiáng)：≥120dB、最大白噪聲聲強(qiáng)：≥100dB；

15、靶信號概率誤差范圍：5%～100%時(shí)，靶概率誤差≤±10%；

16、短聲刺激相位：疏波、密波、交替波；

17、刺激類型：短聲、純音、白噪聲；

18、圖像刺激器輸出：≥21英寸彩色液晶；

19、圖像刺激器刺激頻率誤差范圍： 0.1Hz～1Hz時(shí)，誤差≤±10%；

20、圖像刺激器類型至少具備棋盤格、垂直條、水平條；

21、刺激視野：全屏、左半屏、右半屏、上半屏、下半屏、上、下、左、右1/4屏；

22、圖像大小至少具備4*3、 8*6、16*12、32*24；

23、靶信號概率誤差范圍：5%～100%時(shí)，誤差≤±10%；

24、非靶信號1/非靶信號2概率誤差范圍：5%～100%時(shí)，誤差≤±10%；

25、LED眼罩刺激器閃光刺激方式：左眼刺激、右眼刺激；

26、LED眼罩刺激器閃光刺激頻率誤差范圍：0.1Hz～50Hz時(shí)，誤差≤±10%；

▲27、表面肌電測試項(xiàng)目：標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目、對稱項(xiàng)目、協(xié)調(diào)項(xiàng)目、頻率/疲勞度、功率譜項(xiàng)目；

▲28、SEMG表面肌電：原始表面肌電墨跡圖、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析（最大值、最小值、平均值等）、RMS、時(shí)域分析、平均曲線圖、頻域分析等多種分析模式；

29、體感誘發(fā)電位（SEP）：上肢體感誘發(fā)電位(USEP)、下肢體感誘發(fā)電位(LSEP)、脊髓體感誘發(fā)電位(SCEP)、三叉神經(jīng)體感誘發(fā)電位(TSEP)、體感誘發(fā)電位(SEP)；

30、聽覺誘發(fā)電位（AEP）：腦干聽覺誘發(fā)電位(BAEP)、40Hz聽覺誘發(fā)電位(40Hz)、中潛伏期誘發(fā)電位(MAEP)、長潛伏期誘發(fā)電位(LAEP)；

31、視覺誘發(fā)電位（VEP）：模式翻轉(zhuǎn)視覺誘發(fā)電位(PRVEP)、眼電圖誘發(fā)電位(EOG)、閃光視覺誘發(fā)電位(FVEP)；

32、P300事件相關(guān)電位:聲、光、電刺激；

33、肌電圖部分（EMG）：①運(yùn)動(dòng)單位自動(dòng)分析 (MUP)、②干擾相（重收縮）自動(dòng)分析(IP)、③掃描肌電圖(EMG)；

34、神經(jīng)傳導(dǎo)（NCV）：①運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度(MCV)、②感覺傳導(dǎo)速度(SCV)；

35、神經(jīng)電圖部分（NCV）：①重復(fù)電刺激(RNS)、②F波反應(yīng)(F-wave)、③H反射(H-reflex)、④瞬目反射(BR)、⑤皮膚交感(SSR)、⑥多節(jié)段傳導(dǎo)(SSCT)；

▲36、便攜式設(shè)計(jì)，放大器與電腦主機(jī)(非工控電腦主機(jī))一根USB線即可，無須配備穩(wěn)壓隔離電源；

37、病例檢索功能：精確查詢，模糊查詢；

38、肌肉與神經(jīng)指向圖：可添加、刪減，自由編輯；

39、中文報(bào)告系統(tǒng)：波形與數(shù)據(jù)可分開打印，輸出報(bào)告為WORD格式，可合并打印等多種報(bào)告輸出模式；

三、配置清單

1.電腦套裝1套；

2.打印機(jī)1套；

3.操作系統(tǒng)軟件1套；

4.肌電4通道放大器1個(gè)；

5.肌電音視頻刺激器1個(gè)；

6.肌電接地線1根；

7.肌電USB-數(shù)據(jù)線1根；

8.視誘發(fā)刺激器1套；

9.肌電誘發(fā)專用耳機(jī)1副；

10.肌電誘發(fā)專用閃光眼罩1副；

11.凸型鞍形電極1個(gè)；

12.凹型鞍形電極1個(gè)；

13.指環(huán)電極1根；

14.記錄電極4根；

15.肌電人體地線-DIN接口1根；

16.同心圓針電極連接線1根；

17.一次性同心圓針3根；

18.一次性表面電極10片；

19.導(dǎo)電膏1盒。

醫(yī)用轉(zhuǎn)運(yùn)車

1、基礎(chǔ)參數(shù)：

①全長≤1940mm；

②全寬≤665mm；

③高度最低≤510mm，最高≥850mm；

④整床重量≤71KG；

⑤安全操作載荷≥152KG；

⑥最大使用者體重≥135KG；

2、功能參數(shù)：

①背部升降0-70°±2°；

②整體升降510mm-850mm；

3、背部升降系統(tǒng)：背部升降采用靜音空氣彈簧控制，配備T型不銹鋼把手。

4、高低調(diào)節(jié)搖把：金屬材質(zhì)搖桿系統(tǒng)，不易折斷，具備向下折疊功能。

5、床板下方兩側(cè)各3個(gè)掛鉤孔，每個(gè)掛鉤承重3KG重物歷時(shí)24小時(shí)，卸載后無永久性變形現(xiàn)象。

6、床板：PP樹脂成型制品，材料厚度2.5mm，高度45mm，并配備2條束縛帶?？蚣埽翰捎肣235碳素結(jié)構(gòu)鋼，厚度1.5mm和部分鋁制品制成。整床載荷設(shè)計(jì)安全載荷的2倍，靜態(tài)放置1小時(shí)，床各部位無永久性變形現(xiàn)象。

7、護(hù)欄板： PP樹脂成型，兩側(cè)護(hù)欄板具備三段調(diào)節(jié)，除直立和放下外，也可以水平固定，增加床體寬度，讓輸液者的手臂有舒適的放置處；水平固定時(shí)，護(hù)欄的承重為≥9KG。

8、護(hù)欄板上設(shè)有角度刻度，護(hù)理時(shí)可了解背部升起的角度；兩側(cè)護(hù)欄板中間有凹槽，防止導(dǎo)管滑落，方便輸液引流。

9、護(hù)欄上配備雙重鎖扣，第一重鎖扣為黃色，未鎖住時(shí)顯示窗有紅色提示標(biāo)簽；第二重為灰色，鎖住時(shí)顯示床有綠色提示標(biāo)簽；

10、腳輪：四個(gè)直徑150mm的德國TENTE腳輪，帶中央鎖閉系統(tǒng)，推車四角都有腳輪控制系統(tǒng)。鎖止后，負(fù)載設(shè)計(jì)安全載荷在10°的斜面上放置10min，移動(dòng)距離≤10mm。

11、配置有一個(gè)含碳導(dǎo)電腳輪（帶顏色標(biāo)識），起到接地作用，將靜電隨時(shí)轉(zhuǎn)移到地面。

12、獨(dú)立中心第五輪系統(tǒng)：推車的兩側(cè)都安裝有控制踏桿，中心第五輪收起時(shí)即自由行進(jìn)；使用時(shí)，即“直行”狀態(tài)，克服運(yùn)送過程中的慣性作用力，有效地控制前進(jìn)方向，使運(yùn)送過程更加安全。

13、床體下有二段式托盤，托盤分為大小、深淺不同的兩部分，設(shè)有6個(gè)漏水孔，使用方便，托盤能承重10Kg。

14、床板下方配有輸液架收藏插孔，固定收藏輸液架。

15、床板四周配有4個(gè)直徑為20mm，深度為102.5mm的輸液桿插孔，并帶有調(diào)節(jié)螺栓。

16、配有氧氣瓶擱架，有豎立和平放兩種安裝方式，可自由調(diào)節(jié)，可放置容量500公升（直徑105-115mm）的氧氣瓶。

17、配有原廠生產(chǎn)輸液桿，輸液桿長度為1.2米，配有4個(gè)掛鉤，每個(gè)掛鉤承重為≥1KG；每個(gè)掛鉤承載2KG歷經(jīng)24小時(shí)后，各部位無永久性變形。

18、配有轉(zhuǎn)運(yùn)床墊：面料防水加工，易于清洗，四角裝有拉鏈，外部面料可水洗；內(nèi)芯帶有導(dǎo)電絲，防靜電，3段式構(gòu)造，只需一人操作即可以平行對接和轉(zhuǎn)運(yùn)病人。

19、鋼材表面油漆經(jīng)過≥22道工序處理再進(jìn)行電泳+粉末復(fù)式噴涂，漆面涂層硬度≥2H，經(jīng)過耐杯突性、耐沖擊性、耐費(fèi)水性、耐鹽水噴霧、耐濕熱性等試驗(yàn)。