醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目技術(shù)論證及市場調(diào)研公告
發(fā)布時(shí)間 | 2025-01-02 | 項(xiàng)目編號(hào) | 點(diǎn)擊查看 |
招標(biāo)預(yù)算 | 詳見內(nèi)容 | 資質(zhì)要求 | 點(diǎn)擊查看 |
采購規(guī)模走勢
采購規(guī)模走勢
通過數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,按月度提供全國近一年的采購招標(biāo)預(yù)算金額的變化趨勢分布情況。您可以通過分析結(jié)果合理的安排自己的投標(biāo)活動(dòng)。 |
點(diǎn)擊查看 | 招標(biāo)方式 | 點(diǎn)擊查看 |
潛在報(bào)名單位
潛在報(bào)名單位
根據(jù)類似項(xiàng)目的歷史中標(biāo)數(shù)量、中標(biāo)金額等綜合評定企業(yè)競爭力,預(yù)測潛在報(bào)名的單位,提供排名前三的企業(yè)。您可以通過分析潛在報(bào)名單位調(diào)整自己的投標(biāo)計(jì)劃。 |
點(diǎn)擊查看 | 潛在中標(biāo)人
潛在中標(biāo)人
根據(jù)類似項(xiàng)目的歷史中標(biāo)數(shù)量、中標(biāo)金額等綜合評定企業(yè)競爭力,預(yù)測潛在中標(biāo)的單位,提供排名前三的企業(yè)。您可以對潛在中標(biāo)單位做出針對性的準(zhǔn)備。 |
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代理機(jī)構(gòu) | 點(diǎn)擊查看 | ||
招標(biāo)狀態(tài) | 詳見內(nèi)容 | ||
附件 |
醫(yī)院定于近期對以下項(xiàng)目進(jìn)行 (略) 場價(jià)格調(diào)研, 歡迎符合資格條件的供應(yīng)商報(bào)名參加。
序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 數(shù)量 | 使用科室 | 備注 |
1 | 數(shù)字PCR儀 | 1 | 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)部 | 技術(shù)參數(shù)詳見附件 |
2 | 全自動(dòng)真空采血管分揀核收系統(tǒng) | 1 | 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)部 | |
3 | 全自動(dòng)酶免儀 | 1 | (略) 區(qū)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)部 | |
4 | 化學(xué)發(fā)光免疫分析儀 | 1 | (略) 區(qū)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)部 | |
5 | 二氧化碳激光治療機(jī) | 1 | 皮膚性病科 | |
注:在院內(nèi) (略) 場價(jià)格調(diào)研過程中,如最終調(diào)研 (略) 招標(biāo)采購有關(guān)規(guī)定的 (略) 內(nèi)采購。 |
一、報(bào)名時(shí)間
公告即日起,報(bào)名期限為五個(gè)工作日,即2025年1月3日—1月9日 17:30前。
二、參與論證供應(yīng)商資格
1、必須是中華人民共和國境內(nèi)注冊的能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的法人或其他組織;
2、如果是代理商必須提供產(chǎn)品制造商的合法授權(quán)函;
3、依法取得營業(yè)執(zhí)照(或事業(yè)單位法人證書,或社會(huì)團(tuán)體法人登記證書,或執(zhí)業(yè)許可證)、組織機(jī)構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證復(fù)印件(或者“三證合一”復(fù)印件),包括廠家(加蓋公章);
4、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得同時(shí)參加本采購項(xiàng)目(或采購包) 的響應(yīng)。為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商, 不得再參與本項(xiàng)目響應(yīng)。
5、①如參與論證的廠商為所提供產(chǎn)品的制造商: 論證所提供產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械,提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》復(fù)印件;所提供產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械,提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件。②如參與論證的廠商為經(jīng)銷商: 論證所提供產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械,提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件;所提供產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械,提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證復(fù)印件。
6.所提供產(chǎn)品如屬于醫(yī)療器械管理范疇的,則必須提供有效的醫(yī)療器械注冊證明或備案證明復(fù)印件復(fù)印件。(如國家另有規(guī)定,則適用其規(guī)定)
三、報(bào)名要求
1、供應(yīng) (略) 物資采購管理科提交報(bào)名表;
2、供應(yīng)商須提交《參與論證供應(yīng)商資格》中要求的相關(guān)資質(zhì)證明文件;
3、供應(yīng)商須提供近三年內(nèi)相同設(shè)備三家或以上 (略) (略) 銷售合同或發(fā)票(含配置清單)等復(fù)印件供參考。
四、項(xiàng)目論證要求
報(bào)名結(jié)束后將組織開展項(xiàng)目論證,具 (略) 通知為準(zhǔn)。屆時(shí)請合格廠商攜帶以下資料(請按以下順序裝訂)參加論證:
1、資料封面。所含內(nèi)容依次如下:封面標(biāo)題《 (略) 場調(diào)研資料》:產(chǎn)品名稱、品牌(進(jìn)口則寫明中英文兩種)、生產(chǎn)廠家或者代理商名稱;
2、資料目錄清單(編寫頁碼);
3、項(xiàng)目報(bào)價(jià)(含設(shè)備的零配件、耗材)及市場參考報(bào)價(jià)(須與所提供的發(fā)票一致);
4、未被列入“信用中國”網(wǎng)站(http://**.cn)以下任意記錄名單之一:①記錄失信被執(zhí)行人;②重大稅收違法案件當(dāng)事人名單;③政府采購嚴(yán)重違法失信行為。同時(shí),不處于中國 (略) (http://**.cn)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動(dòng)名單。(請自行在“信用中國”網(wǎng)站(http://**.cn)及中國 (略) (http://**.cn)查詢并將結(jié)果打印加蓋公章一并提交;
5、產(chǎn)品彩頁及配置清單;
6、詳細(xì)介紹本產(chǎn)品性能特點(diǎn)及優(yōu)勢;
7、所提供產(chǎn)品的技 (略) 技術(shù) (略) 場其他品牌同等級產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)對比表;
8、售后服務(wù)及供貨時(shí)間;
9、 (略) 場銷售業(yè)績和用戶一覽表;
10、▲近三年內(nèi)三家或以上 (略) (略) 相同設(shè)備銷售合同或發(fā)票(含配置清單)等復(fù)印件供參考;
11、生產(chǎn)廠家或代理商的相關(guān)資質(zhì)證書(包含“三證”、授權(quán)函、產(chǎn)品注冊證及相關(guān)資質(zhì)證書);
12、法定代表人證明書及法定代表人授權(quán)委托書;
13、準(zhǔn)備裝訂好資料6份,正本2份,副本4份;
14、▲各報(bào)名單位屆時(shí)至少應(yīng)選派一名熟悉產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)的人員和負(fù)責(zé)商務(wù)報(bào)價(jià)的人員參加論證。
15、論證地點(diǎn):以論證前通知為準(zhǔn)。
五、報(bào)名地點(diǎn)
(略) (略) (略) 三號(hào)美豪麗致九樓8906房。
聯(lián)系人:滕煜
聯(lián)系電話:(略)
廣東省 (略)
2025年1月2日
4.數(shù)字PCR儀等五項(xiàng)目技術(shù)參數(shù).docx
醫(yī)療設(shè)備類項(xiàng)目 (略) 場調(diào)研報(bào)名表 醫(yī)療設(shè)備類.xls
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