南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院試劑耗材類(lèi)柯薩奇病毒A6型核酸檢測(cè)試劑盒PCR-熒光探針?lè)?/h1>
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2024-09-11
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招標(biāo)正文 | 服務(wù)熱線:400-810-9688
| 項(xiàng)目概況 采購(gòu)類(lèi)型 采購(gòu) 項(xiàng)目編號(hào) NYSYD* 項(xiàng)目名稱(chēng) 南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院試劑耗材類(lèi)柯薩奇病毒A6型核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 申購(gòu)主題 南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院試劑耗材類(lèi)柯薩奇病毒A6型核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 項(xiàng)目類(lèi)型 試劑耗材類(lèi)采購(gòu) 項(xiàng)目預(yù)算 報(bào)名及響應(yīng)開(kāi)始時(shí)間 2024-09-11 12:01 報(bào)名及響應(yīng)結(jié)束時(shí)間 2024-09-14 12:00 采購(gòu)單位 南方醫(yī)科大學(xué) (略) 經(jīng)辦人 胡老師 經(jīng)辦人電話 * 使用科室 檢驗(yàn)科 預(yù)算(年采購(gòu)量) 500人份 產(chǎn)品名稱(chēng) 柯薩奇病毒A6型核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 產(chǎn)品作用 柯薩奇病毒A6型核酸檢測(cè)可用于對(duì)手足口病、皰疹性咽峽炎等疑似患者的腸道病毒作進(jìn)一步分型和鑒定。 產(chǎn)品主要材質(zhì) 試劑組分:PCR反應(yīng)液,陰性質(zhì)控品、陽(yáng)性質(zhì)控品 產(chǎn)品重要技術(shù)參數(shù)或者功能要求 1、功能要求:利用實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù),通過(guò)RT-PCR擴(kuò)增,定性檢測(cè)人咽拭子樣本中的柯薩奇病毒A6型RNA。2、技術(shù)參數(shù):1)、內(nèi)標(biāo)設(shè)置:外源性內(nèi)標(biāo)設(shè)計(jì),監(jiān)控核酸提取和PCR擴(kuò)增檢測(cè)過(guò)程,減少假陰性結(jié)果的出現(xiàn);2)、樣本類(lèi)型:咽拭子;3)、分析靈敏度:900copies/mL 電子簽章 無(wú)需使用 備注 發(fā)布采購(gòu)公告
| 采購(gòu)明細(xì) 1分項(xiàng)名稱(chēng) 柯薩奇病毒A6型核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 報(bào)價(jià)方式 報(bào)單價(jià) 報(bào)價(jià)備注 無(wú) 附件
| 資質(zhì)要求 序號(hào) 要求名稱(chēng) 條件類(lèi)型 要求內(nèi)容 是否需要附件說(shuō)明 1 第1條資質(zhì)參數(shù) 符合性參數(shù) 上傳營(yíng)業(yè)執(zhí)照(需公司蓋章)
是 2 第2條資質(zhì)參數(shù) 符合性參數(shù) 填寫(xiě)并按要求上傳“廉潔承諾書(shū)”(需公司蓋章)
是 3 第3條資質(zhì)參數(shù) 符合性參數(shù) 填寫(xiě)并按要求上傳“法定代表人身份證明”((需公司蓋章、法人簽名的地方建議蓋法人章)
是 4 第4條資質(zhì)參數(shù) 符合性參數(shù) 填寫(xiě)并按要求上傳“法定代表人授權(quán)委托書(shū)”(需公司蓋章、法人簽名的地方建議蓋法人章)
是 5 第5條資質(zhì)參數(shù) 符合性參數(shù) 填寫(xiě)并按要求上傳“供應(yīng)商資格聲明”(需簽字并蓋公章)
是 6 第6條資質(zhì)參數(shù) 符合性參數(shù) 經(jīng)銷(xiāo)公司醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(若產(chǎn)品為第二類(lèi)醫(yī)療器械);經(jīng)銷(xiāo)公司醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(若產(chǎn)品為第三類(lèi)醫(yī)療器械)二選一(需公司蓋章)
是 7 第7條資質(zhì)參數(shù) 符合性參數(shù) 生產(chǎn)廠家/上級(jí)代理商營(yíng)業(yè)執(zhí)照(副本原件掃描件)(需公司蓋章)
是 8 第8條資質(zhì)參數(shù) 符合性參數(shù) 生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(若產(chǎn)品為國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品);上級(jí)代理商醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(若產(chǎn)品為第二類(lèi)醫(yī)療器械);上級(jí)代理商醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(若產(chǎn)品為第三類(lèi)醫(yī)療器械);三選一(需公司蓋章)
是 9 第9條資質(zhì)參數(shù) 符合性參數(shù) 醫(yī)療器械備案憑證/注冊(cè)證(若產(chǎn)品為醫(yī)療器械)(需公司蓋章)
是
| 商務(wù)要求 序號(hào) 要求名稱(chēng) 條件類(lèi)型 是否需要附件說(shuō)明 1 產(chǎn)品銷(xiāo)售授權(quán)委托書(shū) 評(píng)分性參數(shù) 是 2 產(chǎn)品業(yè)績(jī) (提供近三年同型號(hào)設(shè)備合同關(guān)鍵頁(yè)或銷(xiāo)售發(fā)票) 評(píng)分性參數(shù) 是 3 (略) 場(chǎng)成熟度 (提供近三年同型號(hào)用戶名單作為佐證材料) 評(píng)分性參數(shù) 是 4 平臺(tái)備案 (在廣東省/ (略) 醫(yī)用耗材采購(gòu)備案截圖及對(duì)應(yīng)產(chǎn)品ID號(hào)) 評(píng)分性參數(shù) 是
| 技術(shù)要求 序號(hào) 要求名稱(chēng) 是否需要附件說(shuō)明 1 材質(zhì) 是 2 規(guī)格型號(hào) 是 3 產(chǎn)品性能先進(jìn)性、穩(wěn)定性 是 4 適用范圍(請(qǐng)上傳說(shuō)明書(shū)及產(chǎn)品彩頁(yè)) 是
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